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投资者提问：
董秘您好！经过查核，发现贵司的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（临床申请代码CXSL2000159），已经在9月17日完成药理毒理，临床，药学相应专业的评审，且于昨日进入临床试验默示许可清单。但是为何贵司不跟以前一样在三生制药或三生国健的披露平台进行公告呢？是该项目研发出现异常还是因为未获得CDE的最终批文通知？
董秘回答(三生国健SH688336)：
您好,感谢您一直以来对国健的关注和支持！
您提出的关于重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液的临床实验申请获得国家药品监督管理局受理的事项，三生制药已于2020年6月28日发布了公告，详见公告内容。非常感谢！
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